| Predicted mutation | |||||||
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| RA | NC_000913 | 3,826,737 | A→G | 11.1% | E510G (GAG→GGG) | recG → | ATP‑dependent DNA helicase |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 3,826,737 | 0 | A | G | 11.1% | 271.4 / 2.7 | 116 | E510G (GAG→GGG) | recG | ATP‑dependent DNA helicase |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base A (51/48); new base G (8/9); total (59/57) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 7.97e-01 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Only 100 of 118 total aligned reads displayed.
CACGCTGGCAATGACTGCGTATGCCGATCTCGATACCTCGGTGATAGATGAGCTGCCGCCAGGCCGCACGCCAGTGACTACGGTCGCTATTCCTGATACCCGCCGTACCGACATCATTGACCGCGTGCACCACGCCTGCATAACTGAAGGTCGTCAGGCATACTGGGTTTGTACGTTGATTGAAGAGTCGGAATTGCTGGAAGCGCAGGCGGCGGAAGCTACCTGGGAAGAGTTGAAACTGGCGCTACCAGAGTTGAACGTTGGCCTGGTACACGGGCGGATGAAACCTGCCGAGAAACAGGCGGTGATGGCGTCGTTTAAACAAGGTGA‑GCTACACCTGCTGGTTGCCACAACCGTTATTGAAGTCGGCGTTGATGTGCCTAACGCCAGTCTGATGATTATCGAAAACCCGGAGCGTCTGGGTCTGGCGCAGTTACACCAGCTGCGCGGGCGCGTAGGTCGTGGCGC > NC_000913/3826507‑3826974 | cACGCTGGCAATGACTGCGTATGCCGATCTCGATACCTCGGTGATAGATGAGCTGCCGCCAGGCCGCACGCCAGTGACTACGGTCGCTATTCCTGATACCCGCCGTACCGACATCATTGACCGCGTGCACCACGCCTGCATAACTGAAGGTCGTCAGGCATACTGGGTTTGTACGTTGATTGAAGAGTCGGAATTGCTGGAAGCGCAGGCGGCGGAAGCTACCCGGGAAGGGTTGAAAc > 1:555926/1‑239 (MQ=255) 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| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 26 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |