| Predicted mutation | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | freq | annotation | gene | description |
| RA | NC_000913 | 3,066,293 | T→C | 6.7% | D294G (GAC→GGC) | ygfI ← | putative DNA‑binding transcriptional regulator |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | NC_000913 | 3,066,293 | 0 | T | C | 6.7% | 401.5 / 12.2 | 119 | D294G (GAC→GGC) | ygfI | putative DNA‑binding transcriptional regulator |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (49/62); new base C (3/5); total (52/67) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 7.30e-01 | |||||||||||
Only 100 of 119 total aligned reads displayed.
TGCACATCCTATGTATCGGGATTATCTGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGCGGTGCATCAAAATATTTCAGCGTTGCCGGATTCACCAGTCGCCAGGCAAAATGCG > NC_000913/3066148‑3066440 | caTCCTATGTATCGGGATTATCTGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑c < 4:1235966/149‑1 (MQ=255) aTCCTATGTATCGGGATTATCTGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑Ct < 4:192639/149‑1 (MQ=255) tCCTATGTATCGGGATTATCTGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑Ctt > 4:1017984/1‑149 (MQ=255) 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ttATCTGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGaa < 3:698599/149‑1 (MQ=255) tATCTGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGCCACGATGCTTCAGCATAT‑TGCTGaa < 4:1071922/149‑1 (MQ=255) tGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATc < 2:113689/149‑1 (MQ=255) tGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGCCACGATGCTTCAGC‑ATATTGCTGAAgatc < 4:1098200/149‑4 (MQ=255) aTCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTg < 3:1017984/149‑1 (MQ=255) 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tGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAata < 2:1221337/41‑1 (MQ=255) tGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGAtt > 3:1121514/1‑80 (MQ=255) tGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGAtt > 1:1010567/1‑80 (MQ=255) tGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGAtt < 4:1121514/80‑1 (MQ=255) tGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGAtt < 2:1010567/80‑1 (MQ=255) aTGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATaaa < 4:116340/77‑1 (MQ=255) aTGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATaaa > 3:116340/1‑77 (MQ=255) tGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATc > 1:1202886/1‑96 (MQ=255) tGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATc < 2:1202886/96‑1 (MQ=255) tGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGCGGTGCATCAAAATATTTCAGCGTTGCCGGATTCa < 3:278660/139‑1 (MQ=255) tGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGCGGTGCATCAAAATATTTCAGCGTTGCCGGATTCa > 4:278660/1‑139 (MQ=255) tCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGc < 2:1347737/101‑1 (MQ=255) tCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGc > 1:1347737/1‑101 (MQ=255) gTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGCGGTGCATCAAAATATTTCAGCGTTGCCGGATTCACCAGTCGCCAGGCAAAATGCg < 1:39445/149‑1 (MQ=255) gTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGCGGTGCATCAAAATATTTCAGCGTTGCCGGATTCACCAGTCGCCAGGCAAAATGCg < 4:1388526/149‑1 (MQ=255) | TGCACATCCTATGTATCGGGATTATCTGCATCGCTATCTGGAAAATGCGCCTGGCGGACATATTCACCACGATCTTAGCCACGTCTTCGACTTACACCGTAATTTAATTGCAACCGGCTCGATGCTGGGTTAATGACTCGTCCCGTCACGAT‑CTTCAGCAATA‑TGCTGAAGCATCGTGGCGGTATAACGATGATTTCTGATTGAATAAAGATATTCCTGCATATACATCGGCCTGTGCGGTGCATCAAAATATTTCAGCGTTGCCGGATTCACCAGTCGCCAGGCAAAATGCG > NC_000913/3066148‑3066440 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 35 ≤ ATCG/ATCG < 39 ≤ ATCG/ATCG < 40 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |