| Predicted mutation | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| evidence | seq id | position | mutation | annotation | gene | description |
| RA | CP016816 | 516,362 | T→C | intergenic (+193/+313) | JCVSYN2_02375 → / ← JCVSYN2_02380 | antitermination protein NusG/hypothetical protein |
| Read alignment evidence... | |||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| seq id | position | ref | new | freq | score (cons/poly) | reads | annotation | genes | product | ||
| * | CP016816 | 516,362 | 0 | T | C | 99.3% | 13288.8 / NA | 3550 | intergenic (+193/+313) | JCVSYN2_02375/JCVSYN2_02380 | antitermination protein NusG/hypothetical protein |
| Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base T (0/3); major base C (1628/1890); minor base A (17/8); total (1647/1903) | |||||||||||
| Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 4.22e-02 | |||||||||||
| Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 | |||||||||||
Only 100 of 3585 total aligned reads displayed.
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AAACATAAAATATATTTTTAAAAAATATGTTTTTATAAGATTAGAAAAAAAGCTTATTTTAAGGGCTTTTTTAAAGATTATTTAAAATTTTGTTTTTATTTTTAATTAAAATTTTAA‑AAGAAAAATATTTTAGTATTTGCAATTATAAAAAAGTTTATGATAATATACCTATTAATATAGAATAAACAACTAGAAAAGAGAAATATTATTAGTATGATAGCGAATTAATTTTTAAAATTTATTTTAATAA > CP016816/516237‑516486 |
| Alignment Legend |
|---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 14 ≤ ATCG/ATCG < 15 ≤ ATCG/ATCG < 32 ≤ ATCG/ATCG < 36 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |