Sample Resequencing Stats
Note: The mutation counts shown below represent unfiltered mutation sets.
ALE, Flask, Isolate |
Predicted Mutations |
Mean Coverage |
Total Reads |
Percent Mapped |
Mapped Reads |
Average Read Length |
A5 F18 I1 R1
|
9 |
25.9 |
593870 |
94.7% |
562394 |
140.9 |
Breseq alignment
BRESEQ :: Evidence
|
evidence |
seq id |
position |
mutation |
annotation |
gene |
description |
RA |
USA300TCH1516_ALE |
1,646,189 |
G→C |
A155G (GCA→GGA) |
ypdF ← |
Aminopeptidase YpdF |
|
seq id |
position |
ref |
new |
freq |
score (cons/poly) |
reads |
annotation |
genes |
product |
* | USA300TCH1516_ALE | 1,646,189 | 0 | G | C | 92.9%
| 35.2
/ NA
| 14 | A155G (GCA→GGA) | ypdF | Aminopeptidase YpdF |
Reads supporting (aligned to +/- strand): ref base G (0/0); major base C (10/3); minor base A (0/1); total (10/4) |
Fisher's exact test for biased strand distribution p-value = 2.86e-01 |
Kolmogorov-Smirnov test that lower quality scores support variant p-value = 1.00e+00 |
ATTTTATCACTTGCAACACCATGTGGTAATGCACCTCTATGACCAGATGCTACAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTGCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCTTTTTGAATTAAAGCAATTTCGTCAGCATCTTTGACGTCTCTAATTTTATCTACAGTATTAGA > USA300TCH1516_ALE/1646051‑1646304
|
atTTTATCACTTGCAACACCATGTGGTAATGCACCTCTATGACCAGATGCTACAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTGTCGAAGAGAACCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGcctcct < 1:43866/141‑1 (MQ=255)
ttATCAGGTGCAACACCATGTGGTAATGCACCTCTATGACCAGATGCTACAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCtttt < 2:66224/141‑1 (MQ=255)
aTCACTTGCAACACCATGTGGTAATGCACCTCTATGACCAGATGCTACAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTac > 1:105650/1‑141 (MQ=255)
cATGTGGTAATGCACCTCTATGACCAGATGCTACAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAatat > 1:22364/1‑141 (MQ=255)
tgtgGTAATGCACCTCTATGCAGCGCTCCCACAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTCTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACACTTAAAatatat > 2:21756/1‑141 (MQ=255)
tGCTATAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGATCTTAATTCTAGCATTTTGCTTTCGAATATGGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAgc < 2:195211/141‑1 (MQ=255)
taaTCGTATCGTATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCATTCATGCTTAATTTTACAGCGGTTAACATATATTAATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCtt < 2:21360/140‑1 (MQ=255)
aTCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAGCTCATTTTTGAAt > 2:250321/1‑141 (MQ=255)
atgatgGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCTTTTTGAATTacaa > 2:96726/1‑138 (MQ=255)
aTCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGACTTTAATTCTTTTTCAGTCATGACTCTTTTGACAACAGTTCTCTTTTTATCATATCATTCATTTACAATATTAGCTACTTTTTGATTTAAAGCAATTTAGTc > 2:134451/1‑141 (MQ=255)
tCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCTTTTTGAATTAAAGCAATTTCGTCa > 1:171643/1‑141 (MQ=255)
tCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACATTATTAGCTGCTTTTTTAATTATATCAATTTCGTCACCATc > 2:45768/1‑141 (MQ=255)
ttCTTGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCTTTTTGAATTAAAGCAATTTCGTCAGCATCTTTGAc < 2:180491/141‑1 (MQ=255)
gCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCTTTTTGAATTAAAGAAATTTCGTCAGAATCTTTGACGtctc > 1:200898/1‑141 (MQ=255)
cTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTCCTTTTACAACAGTTAAAATATATTAATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCTTTTTGAATTAAAGCAATTTCGTCAGCATCTTTGACGTCTCTAATTTTATCTTCATTATTAGa > 2:119120/1‑141 (MQ=255)
|
ATTTTATCACTTGCAACACCATGTGGTAATGCACCTCTATGACCAGATGCTACAATCGTATCGAATGATGGTCCATCTGCTCCTAATTCTAGCATTTTGCTTTCTAATATTGCCTTTAATTCTTTTTCAGTCATGCCTGCTTTTACAACAGTTAAAATATATTCATATGTTTCATCAACAATATTAGCTGCTTTTTGAATTAAAGCAATTTCGTCAGCATCTTTGACGTCTCTAATTTTATCTACAGTATTAGA > USA300TCH1516_ALE/1646051‑1646304
|
Alignment Legend |
---|
Aligned base mismatch/match (shaded by quality score): ATCG/ATCG < 3 ≤ ATCG/ATCG < 12 ≤ ATCG/ATCG < 13 ≤ ATCG/ATCG < 27 ≤ ATCG/ATCG < 41 ≤ ATCG/ATCG |
Unaligned base: atcg Masked matching base: atcg Alignment gap: ‑ Deleted base: ‑ |
GATK/CNVnator alignment
N/A